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康方生物自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西，在治疗晚期鳞状非小细胞肺癌的III期临床研究HARMONi-6中取得重大突破。与PD-1抑制剂联合化疗的标准方案相比，依沃西联合化疗可将患者死亡风险降低34%。
该研究的完整数据于2026年美国临床肿瘤学会年会开幕日作为重磅研究摘要发布，并同步发表于《柳叶刀》主刊。这是ASCO成立61年来，首个登上全体大会最高规格口头报告环节的中国原创新药研究成果。
HARMONi-6研究共入组532例中国晚期鳞状非小细胞肺癌患者。经过中位21.36个月的随访，依沃西联合化疗组的中位总生存期达到27.9个月，而对照组为23.7个月，风险比为0.66。依沃西组的24个月生存率高达64.7%，对照组为48.6%，生存获益随时间推移持续扩大。
值得注意的是，无论患者PD-L1表达水平高低，依沃西均展现出一致的生存获益。在PD-L1阴性患者中，死亡风险降低36%；在伴有肝转移或三个以上转移灶的高危患者中，依沃西同样显示出显著疗效，其中多转移灶患者的死亡风险降低高达53%。
配资炒股安全性方面，依沃西联合化疗的毒副作用总体可控，与既往研究一致。尽管三级以上治疗相关不良事件发生率略高于对照组，但两组因不良事件导致停药和死亡的比例相当，未发现新的安全性信号。
康方生物创始人夏瑜表示，依沃西继在HARMONi-2研究中头对头击败帕博利珠单抗后，又在HARMONi-6研究中战胜了PD-1联合化疗方案，进一步巩固了其作为下一代免疫治疗骨架药物的地位。招商证券维持对康方生物的“强烈买入”评级，认为该药的全球市场潜力正在显现。
目前，依沃西在美国的上市申请已获FDA受理，目标审评日期为2026年11月14日。市场正密切关注全球多中心III期HARMONi-3研究的结果，该数据将决定依沃西能否最终登陆美国市场。
高盛指出，管理层在业绩发布会上重点阐述了中长期发展战略，除锐意捕捉中国机遇外，亦将交易所定位为抓紧区域性增长机会的枢纽。对于2026年，管理层预期净投资收益将受香港银行同业拆息波动及外部组合赎回影响，而营运开支的增长速度可能较2025财年加快。
兖煤澳大利亚宣布派发末期股息每股0.122澳元，加上中期股息每股0.062澳元，全年派息率为55%，符合兖澳股息政策。该行指，展望2026年，预料兖澳权益销量增长3%，但由于原材料成本通胀持续，预测单位现金成本将增加约1%。价格方面，鉴于年初至今煤价已出现企稳迹象，该行将2026年和2027年煤炭价格预测分别上调8%和7%，并将2026年和2027年盈利预测分别上调26%和10%。
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